«В ходе исследований была проведена оценка эффективности среди более 16 тысяч добровольцев, через 21 день после получения первой дозы вакцины или плацебо. В статистический анализ было включено 20 подтвержденных случаев заболевания. По распределению 20 подтвержденных случаев (выявленных в группе плацебо и в группе, получавшей вакцину) было определено, что эффективность «Спутник V» составила 92%», — говорится в сообщении.
Там также отмечается, что более 100 тысяч человек получили одобренные и зарегистрированные препараты на основе аденовирусных векторов человека.
В сообщениях РФПИ указано, что промежуточные данные исследования будут опубликованы командой Центра им. Гамалеи в одном из ведущих международных рецензируемых медицинских журналов. «После завершения третьей фазы клинических испытаний Центр им. Гамалеи предоставит доступ к полному отчету о клинических испытаниях», — говорится в официальном аккаунте «Спутник V» в «Твиттере».
В Фонде напомнили, что в настоящее время клинические испытания «Спутник V» в третьей фазе одобрены и проходят в Белоруссии, ОАЭ, Венесуэле и других странах, а также вторая и третья фазы — в Индии.