Еще полгода назад четырехлетняя Лиза Соколова не умела ни стоять, ни ходить, ни общаться с чужими людьми.
Анна Овечкина, детский психолог: «Когда Лиза пришла первый раз к нам, она даже отказывалась заходить в кабинет. Она плакала в коридоре, о том, чтобы на групповое занятие попасть, не было даже разговора, потому, что даже на индивидуальных занятиях мы могли 20 минут ее уговаривать не плакать и что-то с нами делать».
У Лизы очень редкое генетическое заболевание — дистрогликопатия, или мышечная дистрофия. А еще она практически не видит, случаются приступы эпилепсии. И то, что для любого, даже очень маленького человека естественно уже в год или два, для Лизы достижимо лишь при колоссальном труде ее самой и высококлассных специалистов по реабилитации.
Елена Никитина, мама Лизы Соколовой: «Лизонька моя — она практически не видит. Процент зрения у нее всего 4–6. А Вовочка, который сидит с ней, он не очень хорошо слышит. И в то же время они очень хорошо друг с другом взаимодействуют, радуются при встрече».
Полгода назад, после начала занятий в центре «Вместе весело шагать», Лиза сделала первые самостоятельные шаги. Она охотно идет на контакт не только с Вовой, но и с психологами. Каждый день тяжелой работы здесь позволяет ребенку овладевать новыми знаниями и умениями.
Проблема одна: мама сейчас воспитывает и в буквальном смысле слова ставит на ноги Лизу вдвоем с бабушкой. Их зарплаты и пенсии хватает на лекарства для девочки, а перерыв в обучении приведет к немедленному откату в полученных навыках. Благотворительный Фонд «Гольфстрим» просит помочь в сборе средств для реабилитации маленькой Лизы. Необходимо собрать 700 тысяч рублей.
Самый любимый доктор Лизы — Кирилл Петрович, ведь он без устали учит ее таким вещам, без которых слабовидящей девочке не выжить в нашем мире.
Кирилл Малахов, инструктор по адаптивной физкультуре: «Надо, чтобы она могла сориентироваться, выйдя из дома, спуститься на ступеньку, подняться на ступеньку, выйти из магазина, зайти в магазин, подняться в транспорт. Вот этим элементарным навыкам мы должны ее обучить».
Мама очень надеется на помощь телезрителей и больше всего мечтает о том, что ее дочь наверстает упущенное из-за тяжелого заболевания и через несколько лет пойдет с большими бантами и красивым букетом в первый класс, а до той поры сможет произнести и самое важное слово.
Елена Никитина: «Сейчас мы произносим разные звуки, разговаривать мы еще не умеем. Надеемся, что скоро она скажет первое слово „мама“. Ждем с нетерпением».
Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 3443 со словом «лечение» и суммой пожертвования. Например: лечение 300.